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六安对洁净室环境有要求：1.洁净室的药品生产要求：它们的质量直接关系到人类健康和安全。如果在制造过程中某些药物被微生物，灰尘颗粒等污染或交叉污染，则可能会发生意外的疾病和危害。2.对医疗应用和医学研究中洁净室的要求：工业洁净技术和工业洁净室主要用于以集成电路为代表的工业环境控制；在医学上，生物洁净室主要用于控制微生物污染。在生物洁净室中，这些微生物主要由细菌和真菌组成，粒径为0.2um或更大，普通细菌的粒径为0.5um或更大，大多数细菌附着在其他颗粒上。生物污染通道不仅通过空气传播，而且与操作人员
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六安洁净室项目中配电设计需要注意什么：插座和开关。插座应嵌入安装中，以消除角和间隙，以便于清洁，并注意防水和防潮。无尘车间应设置足够的备用插座，以满足将来扩大生产的需要，避免将来增加插座，以免影响无尘车间的空气质量。开关和插座应安装在地板上方切实可行的高度，也就是说，当用水管冲洗地板时，开关和插座不会受到影响，并且操作人员应易于操作。另外，为方便生产，电灯开关应尽量安装在无尘车间外。供电：洁净室需要避免将电气组件尽可能地放在地板上。通常，洁净室使用水管清洗，在清洗过程中地板会受到很大影响。对于无尘
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六安洁净室的测试项目符合哪些规定？风量或风速测试应满足以下要求：1.对于单向流动洁净室，可使用房间部分的平均风速和该部分的乘积确定气流。高效过滤器出风面的测量点须设置在150mm〜300Inmms左右，垂直气流的横截面用作采样横截面。横截面上的测量点之间的距离不能超过0.6米，测量点的数量不能小于4，并且将所有读数的平均值用作平均风速。2.对于非单向流动洁净室，请使用出风口或风道方法来澄清空气供应。这可以根据当前行业标准“通风和空调施工质量验收规范”中的相关规定来实施。工程”，GB-50243。
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六安洁净室设计应遵循四个原则：原则1：请勿将灰尘带入洁净室。1.进入洁净室之前，工作人员须清洁自己，材料和设备。个人须更换干净的无菌衣服和无尘的鞋子，并通过风淋清除身上，材料和设备上的灰尘。完成这些任务后，灰尘会进入洁净室。2.设计洁净室时，须始终保持洁净室相对于外部的正压力。只能排放洁净室内的污染空气，不能使用室外空气通过裂缝进入洁净室。原则2：在无尘室内工作时，请勿产生灰尘。1.在设计洁净室时，禁止使用容易产生灰尘和吸收灰尘的地板材料，围护结构材料和天花板装饰材料。其次，公司产品的材料和
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六安无菌室的建设要求，使用和管理方法：1.工作室应短而扁平，面积仅约4米2，高度为2.2-2.3米。室内装饰应平整，光滑，无不平整，无棱角。墙壁和屋顶应使用不透水的材料制成，以便于擦洗和消毒。2.室内照明面积大，从外部可以看到室内情况。3.为了确保无菌室的清洁，应在无菌室周围设置缓冲走廊，并在走廊旁设置一个缓冲室，该缓冲室的面积可以小于无菌室的面积。4.无菌室，缓冲走廊和缓冲室配有荧光灯和紫外线灯，用于对空气进行消毒。杀菌紫外线灯应距离工作台1米，其电源开关应位于室外。5.无菌室和缓冲室的入口和出
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