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净化和无尘车间目前广泛用于高科技行业，例如电子，精密机械，化工，食品，汽车制造、现代科学等领域。净化车间的技术参数包括：清洁度，微生物浓度，温度，湿度，风速和风量，气压和压差，噪音，照度；特殊参数包括：振动，静电，有害气体浓度，辐射强度；但对于每个行业，技术参数都不同。例如，微电子工业对气浮颗粒的浓度有很高的要求，制药工业对气浮细菌的浓度有很高的要求，而精密测量和精密加工行业对温度和振动的要求更高。
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净化车间的天花板使用什么材料？1.铝镁合金吊顶。铝镁合金吊顶的独特之处在于其良好的抗氧化性。同时，由于添加了适量的锰，强度和刚性得到了显着提高。它是净化车间天花板的良好材料。2.铝锰合金吊顶。这种类型的天花板的缺点是其抗氧化性比铝镁合金天花板稍差。但是，铝锰合金天花板的强度和刚度比铝镁合金的强度和刚度稍好。它也是净化车间相对较好的天花板材料。3.铝合金天花板。铝合金吊顶含有较少的锰和镁，与铝镁合金吊顶和铝锰合金吊顶相比，它们的强度和刚度甚至更高。即使是抗氧化性也很平均，净化水平较高的生产车间也不适合使用铝
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净化工程车间的个人卫生要求：1.始终保持个人清洁卫生，并做到“四个勤奋”：经常剪指甲，经常剪发，刮胡子，频繁换衣服和经常洗澡。2.上班前要洗手，不要涂抹化妆品，值班时也不要佩戴配件或手表。3.离开工作地点时，须脱掉工作服。4.请勿将个人物品带到生产区，也不要在生产区进食。生产区域的饮用水室应整洁，整洁，不污染生产。5.在洁净室中，请始终保持双手清洁和消毒。双手消毒后，请勿再触摸与工作无关的任何物品，也不要裸手直接触摸药物。6.应特别注意无菌室内的手部消毒，不允许裸手。
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洁净室中风量和风速的检测方法如下：1.首先进行风量和风速的检测，并且须在设计风量下获得洁净空调单元的实际效果。音量和速度条件。2.在检测风量之前，请检查风扇是否正常运行，系统中各个组件的安装是否正确，是否有障碍物和问题，所有阀门应固定在一定的打开位置，并应进行实际测量。出风口和管道的规格和尺寸。3.室内数字微风速度仪的刻度或读数值不应超过0.02m/s。通常，可以使用热球风速计。当须测量刻划速度时，应使用超声波三维风速仪。
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净化工程中应注意什么？生产环境的清洁度直接影响产品的质量。净化项目旨在控制生产环境中大气的清洁度，温度和湿度，并为产品创造良好的生产和制造环境。净化工程中应注意什么？为了发挥净化工程的状态。首先，无尘车间对10,000级的清洁度要求很高，温度为20-24℃，湿度为45-60％。人员进入洁净室时，应注意避免污染物进入。应在附近建立缓冲室，并在人员进入前关闭紫外线灯。洁净室应保持清洁，杂物不应随意放置。洁净室应按时消毒。即使人们进入时有防尘措施（穿无尘的衣服，手套，帽子等），也应在进入前进行消毒，并且所带入的
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清洁和无尘车间的三个级别之间的区别：关键在于它取决于气体中物体允许的较大浓度。1.0.5μm的较大允许物体的浓度值小于3520（pc/m3），而5um的较大允许物体浓度值小于293（pc/m3）。2。千级净化车间允许的目标浓度值0.5μm小于35200（pc/m3），允许的目标浓度值5μm小于2930（pc/m3）。3。0.5μm的允许浓度值小于352000（pc/m3），5um的较大允许浓度值小于29300（pc/m3）。
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当洁净车间的竣工和验收时，应仔细检查竣工验收的数据，通常包括以下文件和记录：图纸审查记录，设计变更通知和竣工图；每个分支项目的工厂资格证书和主要设备，材料和仪器的检查报告；独立设备，系统安装和检查每个分支项目的记录；每个分支的单机测试操作记录；每个分支项目和系统的无负载测试操作和调试记录；各种管道测试和检查记录；每个分支项目的安全设施的检查和调试记录；质量每个分公司项目的验收记录。
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净化车间也称为无尘车间。无尘车间可分为六个等级：十万级洁净车间，万级洁净车间，千级洁净车间，百级洁净车间，十级洁净车间，A级清洁车。100000级无尘车间用于许多工业领域，例如光学产品的制造，较小部件的制造，大型电子系统的制造，液压或气动系统的制造，食品和饮料的生产，以及医疗和制药行业。使用此级别的洁净室。100000级洁净室用于组装液压设备或气动设备，在某些情况下，还用于食品和饮料行业。此外，医疗行业也普遍使用10000级无尘室。
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关于防止洁净室交叉污染的方法：合理安排空间区域。合理的布局须首先阐明流程并避免往返。工作室的平面空间应该合理，不仅有利于操作，而且易于维护，并且不应该保留闲置空间和空间。合理的空间和面积也有利于合理的分区并防止其他事故。严格控制人流和物流。洁净室应配备专门的人员和后勤渠道。人员应按照规定的净化程序进入，并应严格控制人数。清除浮尘后，可以将物料清除并通过缓冲室或转移柜送入。提高设备水平：设备的材料，加工精度，气密性和管理体系都与交叉污染有关。因此，除了合理布局之外，提高设备的自动化水平并形成一条链接的生产
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在验证空气净化系统时，应考虑以下四个要点：1.空气流动方向须从临界区域或清洁区域到周围区域或低空区域；2.为了保证区域空气的清洁度和空气流向，须平衡进气和排气，以确保换气次数，气流模型和压力差；3：操作区域中的每个房间都应通过以下指示器，供气的位置和数量以及排气的位置进行控制。产品暴露区域的数量，换气次数，排气比例，气流模型等;4：清洁度的测定应包括悬浮颗粒和微生物的测定。医疗行业对空气净化系统有严格的要求，包括进气，空气处理，空气供应和排气。因此，空气净化系统须定期测试其质量特征。
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